OBIETTIVI DEL PROGRAMMA

Il Dipartimento di Regolazione e Prequalificazione (RPQ) collabora con gli Stati membri e i partner per migliorare l’accesso ai farmaci essenziali e ad altre tecnologie sanitarie di qualità, sicurezza ed efficacia garantite. RPQ opera all'interno dei dipartimenti della Divisione Accesso ai medicinali e ai prodotti sanitari (MHP) nel quadro più ampio della Copertura sanitaria universale e della categoria 4 del Programma generale di lavoro e collabora con programmi orientati alle malattie (tra gli altri HIV/AIDS, tubercolosi, malaria , salute riproduttiva, salute materna e infantile, vaccinazioni, malattie non trasmissibili e salute mentale) verso gli obiettivi di sviluppo sostenibile. Il dipartimento collabora con un’ampia gamma di organizzazioni delle Nazioni Unite, partner internazionali, reti di esperti e centri di collaborazione dell’OMS.

DESCRIZIONE DEI DOVERI

L'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) ha il mandato di contrastare i prodotti medici scadenti/falsificati (SF) come parte del ruolo fondamentale dell'OMS nella protezione della salute pubblica. Il team dell'OMS che si occupa degli incidenti e dei prodotti medici SF (team ISF), all'interno dell'Unità Regolazione e Sicurezza, gestisce il Sistema Globale di Sorveglianza e Monitoraggio (GSMS) per i prodotti medici SF, progettato per migliorare significativamente la quantità e la qualità dei dati disponibili, e fornire supporto tecnico.
Ulteriori informazioni sono disponibili qui: www.who.int/medicines/regulation/ssffc/en/

NOTA: questi termini di riferimento verranno utilizzati per coprire due posizioni di stage separate all'interno della stessa squadra. I compiti elencati di seguito verranno assegnati a ciascun tirocinante in base alle sue capacità e preferenze.

Termine di paragone
Sotto la supervisione dei funzionari tecnici della squadra ISF, agli stagisti (2) vengono assegnati i seguenti compiti:

– Supporto alla gestione del database GSMS
– Inserire registrazioni e assistere nella gestione di incidenti e reclami relativi a prodotti medici scadenti/falsificati (SF) (compresi i reclami per dispositivi medici)
– Individuare aree di miglioramento dei processi, in particolare, per aumentare la quantità e la qualità dei dati in ingresso, in relazione ad un aggiornamento del sistema informativo
– Condurre una valutazione preliminare del rischio (con supervisione) di incidenti legati ai prodotti medici SF
– Condurre il monitoraggio dei media per potenziali incidenti
– Aggiornare i campi dati a seguito di un aggiornamento dell'architettura del sistema
– Verificare la coerenza e la qualità delle voci in tutti i campi dati
– Sostenere il mantenimento della rete dei punti focali (accuratezza dei registri, accesso al GSMS e al sistema di corsi elettronici, ecc.)

– Supporto a progetti operativi
– Sostenere la gestione della rete di punti focali normativi identificando le esigenze specifiche delle sottoregioni e implementando i servizi/soluzioni corrispondenti (relazioni analitiche regionali, dashboard, formazione, ecc.), preparazione, follow-up degli insegnamenti appresi, ecc.
– Sostenere la progettazione e l'attuazione di attività di formazione specializzate e congiunte con funzionari delle dogane, delle forze dell'ordine e della sanità pubblica: preparazione, seguito degli insegnamenti appresi, ecc.
– Sostenere l’implementazione, il monitoraggio e la valutazione del manuale dell’OMS sui piani d’azione nazionali per prevenire, individuare e rispondere alle emergenze mediche attraverso la raccolta e il confronto di dati e indicatori di riferimento e di implementazione nazionali.
– Adempiere a tutti gli altri compiti richiesti, compresi compiti di ricerca ad hoc nel campo della sanità pubblica (ad esempio revisioni rapide della letteratura, analisi del panorama, mappatura delle parti interessate, preparazione di riunioni ecc.).

Obiettivi di apprendimento
Lo scopo del programma di tirocinio dell'OMS è fornire un'esperienza di apprendimento arricchente per studenti e neolaureati. Gli obiettivi di apprendimento delineati all'interno di ciascun posto di tirocinio vacante sono una componente chiave del programma.
All'interno di questo tirocinio, il tirocinante:
– Sapere come condurre una valutazione di base del rischio derivante da prodotti medici scadenti/falsificati (SF).
– Comprendere lo scopo e l’importanza degli approfondimenti analitici generati attraverso il sistema globale di sorveglianza e monitoraggio sui prodotti medici SF a vantaggio degli Stati membri dell’OMS
– Comprendere le basi dell’architettura dei dati (utilizzata dal team ISF e dall’OMS)
– Comprendere la collaborazione e/o la differenza di lavoro tra la sede centrale dell’OMS, gli uffici regionali e nazionali
– Sapere come organizzare le informazioni per condurre una valutazione preliminare del rischio di incidenti
– Comprendere le basi della gestione degli incidenti
– Comprendere la varietà di attività richieste per gestire una rete di reporter di dati
– Comprendere l’importanza e i principi di base della gestione di una rete
– Comprendere come strutturare una nota concettuale
– Comunicare chiaramente sulle questioni normative sanitarie
– Sapere come preparare diversi documenti di base per le riunioni

DURATA DEL TIROCINIO

Il periodo di tirocinio è di 24 settimane.
Date di inizio provvisorie 8 o 22 aprile 2024

QUALIFICHE RICHIESTE

Istruzione
Avere completato l'equivalente di tre anni di studi a tempo pieno in Farmacia, Medicina, Biomedica, Scienze della Salute, Sanità Pubblicao campi correlati presso un'università o istituzione equivalente prima di iniziare l'incarico; E essere iscritti a un corso di studi presso un'università o istituzione equivalente che porta al conseguimento di un titolo formale (possono essere ammessi a titolo oneroso anche i candidati già laureati, a condizione che facciano domanda per il tirocinio entro sei mesi dal completamento del titolo formale).

Un master in farmacia, medicina, biomedicina, scienze della salute, sanità pubblica o campi correlati costituirebbe un vantaggio.

Abilità
Competenze di base
- Lavoro di squadra
– Rispettare e promuovere le differenze individuali e culturali
- Comunicazione

Tutti i tirocinanti dovrebbero essere in grado di dimostrare le seguenti abilità in linea con le competenze chiave dell'OMS:
– Approccio sistematico e approfondito all’adempimento e al completamento dei compiti
– Forte attenzione ai dettagli e impegno per un prodotto di lavoro di qualità
– Eccellenti capacità di comunicazione verbale e scritta (inclusa la visualizzazione dei dati)
– Buona organizzazione e capacità di gestire un carico di lavoro vario/consegnare in tempo
– Capacità di “pensare fuori dagli schemi” e di lavorare in un ambiente dinamico e diversificato
– Precedenti esperienze di stage in ambito professionale

Inoltre, i tirocinanti devono avere familiarità con i programmi informatici di uso comune (suite di strumenti Microsoft). La conoscenza di software statistici e/o di progettazione grafica (es. R, Stata, ArcGIS, Photoshop, Canva, ecc.) può costituire titolo preferenziale.

Experience
– Esperienza con l’analisi dei dati, pacchetti statistici e interesse per la progettazione di rappresentazioni grafiche e analisi di informazioni sanitarie in una prospettiva comparativa internazionale, ad esempio per la valutazione delle prestazioni del sistema sanitario
– Esperienza nella ricerca e/o nella stesura di relazioni e/o concept note e/o proposte
– Esperienza sul campo e/o nei paesi in via di sviluppo
– Esperienza nel settore della regolamentazione sanitaria e/o dei prodotti medici SF (lavoro accademico o ricerca)

Le Lingue
Essenziale: conoscenza pratica della lingua inglese.
Auspicabile: conoscenza intermedia di una o più lingue delle Nazioni Unite.

SOSTEGNO FINANZIARIO

Gli stagisti non ricevono uno stipendio. Ricevono comunque un assegno di sussistenza. L'indennità dipende dalla sede di servizio e da altri supporti esterni (sovvenzioni, borse di studio, ecc.) ricevuti dal tirocinante. A Ginevra l’importo massimo dell’indennità prevista dall’OMS è di 1620 franchi al mese. L'importo esatto dell'indennità di soggiorno verrà calcolato per ciascun tirocinante, dopo la selezione, sulla base di un modulo di dichiarazione finanziaria legale che il soggetto compilerà. Inoltre, tutti i tirocinanti a Ginevra riceveranno una somma forfettaria di 20 franchi per ogni giorno lavorativo per acquistare il pranzo presso il campus dell'OMS o altrove. L’OMS fornisce inoltre a tutti i tirocinanti una copertura assicurativa medica e contro gli infortuni.

ULTERIORI INFORMAZIONI

– Tieni presente che gli stage presso l’OMS sono molto competitivi e solo un piccolo numero di candidati sarà accettato ogni anno. Verranno contattati solo i candidati seriamente presi in considerazione
– Vivere all’estero è costoso e trovare un alloggio può essere difficile. Tutti i candidati tirocinanti dovrebbero essere consapevoli di questi fattori prima di prendere in considerazione la possibilità di candidarsi per uno stage presso l'OMS.
– Se selezionati per uno stage dell’OMS, i candidati saranno tenuti a fornire copie autenticate della prova di iscrizione a un corso di studi idoneo, un certificato medico di idoneità al lavoro dell’OMS completato e i dettagli di contatto per i controlli delle referenze.
– I tirocinanti non possono assumere un contratto di consulenza o altro non dipendente dall’OMS per un periodo di tre mesi successivo alla fine del tirocinio. Tuttavia, nessuna restrizione di questo tipo si applica ai posti di personale temporanei o a lungo termine se il posto vacante è stato pubblicato e una procedura competitiva è stata completata.
– L'OMS è orgogliosa di una forza lavoro che aderisce ai più elevati standard etici e professionali e che si impegna a mettere il Carta dei valori dell'OMS in pratica.
– L'OMS ha tolleranza zero verso lo sfruttamento e l'abuso sessuale (SEA), le molestie sessuali e altri tipi di condotta abusiva (es. discriminazione, abuso di autorità e molestie). Tutti i membri della forza lavoro dell'OMS hanno un ruolo da svolgere nella promozione di un luogo di lavoro sicuro e rispettoso e dovrebbero segnalare all'OMS qualsiasi caso effettivo o sospetto di SEA, molestie sessuali e altri tipi di condotta abusiva. Per garantire che le persone con una storia comprovata di SEA, molestie sessuali o altri tipi di condotta abusiva non vengano assunte dall'Organizzazione, l'OMS condurrà una verifica del background dei candidati finali.
– L’OMS è impegnata a creare un ambiente diversificato e inclusivo di rispetto reciproco. L’OMS recluta e impiega personale indipendentemente dallo stato di disabilità, sesso, identità di genere, orientamento sessuale, lingua, razza, stato civile, background religioso, culturale, etnico e socioeconomico o qualsiasi altra caratteristica personale.
– L’OMS è impegnata a raggiungere la parità di genere e la diversità geografica nella sua forza lavoro. Donne, persone con disabilità e cittadini di Stati membri non rappresentati e sottorappresentati (https://www.who.int/careers/diversity-equity-and-inclusion) sono fortemente incoraggiati a presentare domanda.
– Le persone con disabilità possono richiedere soluzioni ragionevoli per consentire la partecipazione al processo di reclutamento. Le richieste di accomodamento ragionevole devono essere inviate tramite e-mail a ragionevoliaccommodation@who.int
– L’OMS ha un ambiente privo di fumo e non recluta fumatori o consumatori di qualsiasi forma di tabacco.
– Si prega di notare che i contratti dell'OMS sono subordinati alla conferma da parte dei membri del personale della forza lavoro di essere stati vaccinati come richiesto dall'OMS prima di intraprendere un incarico dell'OMS, tranne nel caso in cui una condizione medica non consenta tale vaccinazione, come certificato dal Dipartimento di salute e benessere del personale dell'OMS (SHW). Al candidato prescelto verrà chiesto di fornire prove pertinenti relative a questa condizione. Una copia della tessera di vaccinazione aggiornata deve essere condivisa con il servizio medico dell'OMS nel processo di nulla osta medico. Tieni presente che alcuni paesi richiedono la prova di vaccinazioni specifiche per l'ingresso o l'uscita. Ad esempio, per entrare in molti paesi è richiesta la prova/certificazione ufficiale della vaccinazione contro la febbre gialla. Le raccomandazioni sui vaccini specifiche per paese possono essere trovate sul sito web dell’OMS sui viaggi internazionali e sulla salute e il benessere del personale. Per domande relative alle vaccinazioni, contattare direttamente SHW direttamente all'indirizzo shws@who.int.