Expertise France est l’agence publique française de coopération internationale. Elle conçoit et met en œuvre des projets qui visent à contribuer au développement équilibré des pays partenaires, en cohérence avec les Objectifs de développement durable (ODD) de l’Agenda 2030 et les priorités de l’action extérieure de la France. Sa mission est d’appuyer le renforcement des capacités des pays partenaires dans la définition et la mise en œuvre de politiques publiques adaptées aux besoins des populations, contribuant à l’atteinte des Objectifs de développement durable (ODD). L’agence propose une large gamme d’interventions, fondées sur des partenariats multi-acteurs, dans des domaines tels que la gouvernance économique et financière, la protection sociale et l’emploi, la santé, le développement durable et les questions de stabilité, de sûreté et de sécurité.

Afin d’aider l’Autorité rwandaise de régulation des médicaments (Rwanda Food and drug Authority) à améliorer ses fonctions de réglementation des médicaments, y compris les vaccins, un consortium de pays européens a mis en place un projet de jumelage pour le Rwanda. Expertise France coordonne la mise en œuvre de ce projet de jumelage financé par l’Union Européenne, qui vise à renforcer l’Autorité rwandaise (Rwanda FDA) dans ses fonctions réglementaires. Ce projet de jumelage impliquant plusieurs agences réglementaires des États membres de l’UE ( Allemagne, France, Belgique, Suède, Lithaunie et Autriche) vise à atteindre cet trois composantes:
1. Amélioration du cadre juridique et des fonctions réglementaires liées aux médicaments
2. Renforcement de la surveillance du marché et de la fonction de contrôle – fonctions de vigilance et d’essais en laboratoire
3. Soutenir la mise en place de la fonction officielle de libération des lots pour les vaccins
Ce projet a débuté en octobre 2022 et un certain nombre d’activités identifiés restent à mettre en œuvre et pour lesquelles les agences européennes seront en mesure de soutenir.

Vos principales missions ?

Le conseiller résident en jumelage (CRJ) sera basé au Rwanda (Kigali) et il/elle sera chargé(e) de la mise en œuvre quotidienne du projet et de la coordination des activités du projet conformément à un plan de travail prédéterminé et assurera la liaison avec l’homologue du CRT au Rwanda ainsi qu’avec les partenaires européens du consortium et leurs agences publiques correspondantes.

Il/elle doit coordonner le projet et avoir un certain niveau de compréhension de toutes ses composantes.
Il/Elle devra:

– Préparer les plans de travail ainsi que les rapports intermédiaire du projet ;
– Coordonner les différentes réunions du comité de pilotage ;
– Coordonner et assurer la mise en œuvre du projet et la mise en œuvre de toutes les activités du projet ;
– Coordonner les activités conformément au plan de travail ;
– Évaluer en permanence l’état d’avancement du projet afin d’assurer sa mise en œuvre dans les délais impartis ;
– Préparer les documents nécessaires au suivi et à l’établissement de rapports réguliers ;
-réaliser le suivi du projet et rensiegner régulièrement le suivi des indicateurs
– Fournir des conseils techniques, un soutien et une assistance à la FDA Rwanda dans les domaines spécifiés dans le plan de travail ;
– Assurer la coordination avec les agences de santé européennes et la FDA du Rwanda;
– Assurer la coordination avec les équipes en charge de ce porjet pour la délégation de l’Union Européenne ;
– Assurer les relations partenariales avec d’autres institutions compétentes au Rwanda et avec d’autres projets pertinents.

Votre profil ?

Qualifications requises
– Diplôme universitaire en santé publique, en administration publique ou dans une autre discipline pertinente (médecin, pharmacien, régulateur, …) ou expérience professionnelle équivalente de 5 ans dans le secteur de la santé publique ;

Expérience requise
– Un minimum de 3 ans d’expérience spécifique dans le domaine de la santé et une expérience pertinente au sein d’une agence de réglementation dans le domaine des affaires réglementaires pharmaceutiques (c’est-à-dire affaires réglementaires relatives aux médicaments, contrôle du marché, autorisation de mise sur le marché, vigilance, inspection, coopération régionale et internationale…) constitue un atout.

Compétences et connaissances requises
– Bonne capacité de coordination (partenariats)
– Forte expérience en gestion de projet
– Bonne connaissance de l’agenda actuel de l’harmonisation réglementaire en Afrique et du soutien apporté par la Commission européenne à l’AUDA, au NEPAD, à l’OMS et à l’EMA, ainsi que du soutien apporté par les partenaires européens tels qu’Expertise France, la GIZ et Enabel.
– Bonne connaissance de l’établissement de partenariats multi-acteurs proactifs
– Excellentes compétences organisationnelles ;
– Adaptabilité et flexibilité avec des capacités de définition des priorités ;
– Excellentes compétences en communication orale et écrite ;
– Vous parlez et écrivez couramment l’anglais.

Informations complémentaires

Poste à pourvoir en CDDU 12 MOIS, basé au Rwanda (Kigali)