Objet du conseil

Contribuer à l’exploration, au nettoyage et à l’analyse des données pour éclairer le développement des examens précliniques de l’OMS.

Contexte

La résistance aux antimicrobiens constitue une menace mondiale pour la santé publique, reconnue par l'approbation du Plan d'action mondial sur la résistance aux antimicrobiens (RAM) par l'Assemblée mondiale de la Santé (résolution WHA68.7) en mai 2015, par la Déclaration politique de la réunion de haut niveau du Assemblée générale sur la RAM en septembre 2017 ainsi que le rapport du Groupe de coordination interinstitutions des Nations Unies (IACG) sur la résistance aux antimicrobiens.

L’objectif cinq du Plan d’action mondial est de développer les arguments économiques en faveur d’un investissement durable qui tienne compte des besoins de tous les pays et augmente les investissements dans de nouveaux médicaments, outils de diagnostic, vaccins et autres interventions. En réponse, en septembre 2017, l’OMS a publié la première liste d’agents pathogènes bactériens prioritaires afin de prioriser les efforts de R&D et révise actuellement cette liste. En plus de cette liste, l'OMS a entrepris une analyse du pipeline d'antibactériens cliniques sur une base annuelle et a ajouté en 2019 un examen annuel du pipeline d'antibactériens précliniques et a également examiné le pipeline de vaccins bactériens en 2022 et cherche à l'élargir. la gamme de pipelines pour inclure la révision des candidats antifongiques en cours de développement.

Les analyses du pipeline visent à évaluer la robustesse du pipeline clinique et préclinique au fil du temps contre les agents pathogènes bactériens prioritaires afin de stimuler les efforts de R&D de nouveaux produits thérapeutiques. Pour faciliter les analyses du pipeline préclinique, ce cabinet de conseil consiste à embaucher un expert en R&D préclinique à court terme pour prendre en charge l'exploration, le nettoyage et les analyses de données et soutenir la rédaction du rapport final et d'une publication scientifique sur les agents en développement préclinique. Les données seront utilisées pour les activités de plaidoyer, de diffusion et de mise en œuvre de l’OMS et seront également utilisées pour alimenter l’Observatoire mondial de l’OMS sur la recherche et le développement (R&D) en santé et le Centre mondial de R&D sur la RAM, à Berlin, en Allemagne.

(produits) livrables

Examen du pipeline antifongique préclinique.

• Livrable 1 : Contribuer au développement des examens précliniques de l'OMS sur les agents antifongiques ciblant la liste des agents pathogènes fongiques prioritaires de l'OMS (OMS FPPL) :
  • Compilez les informations sur les produits collectées via un appel de données de l'OMS, un examen documentaire et toute source supplémentaire dans un fichier Excel. Cela doit inclure le nom du produit, le développeur, le stade (c'est-à-dire l'optimisation des pistes, le candidat préclinique, les études permettant la demande de nouveau médicament expérimental/d'essai clinique), le mécanisme d'action, l'activité attendue par rapport à la liste des agents pathogènes bactériens prioritaires de l'OMS ainsi que le bailleur de fonds. /s pour chaque produit.
  • Réaliser une étude documentaire pour compléter les données soumises par les développeurs.
  • Nettoyer, relire et vérifier toutes les données pour soumission et validation finale par le groupe consultatif R&D de l'OMS.
  • Communiquer avec les partenaires du projet pour vérifier la qualité des données et combler les lacunes dans les données en étroite collaboration avec l'équipe IRC de l'OMS.
  • Soumettre toutes les données, y compris les données vérifiées dans Excel ainsi que les documents/articles et références à l'appui, à l'OMS pour qu'elles soient stockées pour référence future et itérations du rapport en cours.
    Attendu pour : mars 2024
• Livrable 2 : Contribuer à la présentation des données précliniques collectées et des analyses effectuées, et discuter des questions potentielles en suspens.
  • Développer une présentation PowerPoint avec les résultats de l’examen préclinique du pipeline d’antifongiques.
  • Identifiez les domaines potentiels de discussion.
  • Participer aux appels préparatoires à la réunion avec le président de l'AG et présenter les données lors de la réunion de l'AG.
    Prévu pour : avril 2024
• Livrable 3 : Contribuer à la rédaction de sections du rapport sur le pipeline d'antifongiques axées sur les agents antifongiques en développement préclinique. Rédiger des sections sur la méthodologie, les agents précliniques traditionnels et non traditionnels, la discussion et la conclusion, avec la contribution du personnel et des consultants de l'IRC de l'OMS.
  Attendu pour : mai 2024

Examen du pipeline d'antibactériens précliniques.

• Livrable 4 : Contribuer au développement des examens précliniques du portefeuille d'antibiotiques et d'antibactériens de l'OMS ciblant la liste des agents pathogènes bactériens prioritaires de l'OMS (OMS BPPL) :
  • Compilez les informations sur les produits collectées via un appel de données de l'OMS, un examen documentaire et toute source supplémentaire dans un fichier Excel. Cela doit inclure le nom du produit, le développeur, le stade (c'est-à-dire l'optimisation des pistes, le candidat préclinique, les études permettant la demande de nouveau médicament expérimental/d'essai clinique), le mécanisme d'action, l'activité attendue par rapport à la liste des agents pathogènes bactériens prioritaires de l'OMS ainsi que le bailleur de fonds. /s pour chaque produit.
  • Réaliser une étude documentaire pour compléter les données soumises par les développeurs.
  • Nettoyer, relire et vérifier toutes les données pour soumission et validation finale par le groupe consultatif R&D de l'OMS.
  • Communiquer avec les partenaires du projet pour vérifier la qualité des données et combler les lacunes dans les données en étroite collaboration avec l'équipe IRC de l'OMS.
  • Soumettre toutes les données, y compris les données vérifiées dans Excel ainsi que les documents/articles et références à l'appui, à l'OMS pour qu'elles soient stockées pour référence future et itérations du rapport en cours.
    Attendu pour : juin 2024
• Livrable 5 : Contribuer à la présentation des données précliniques collectées et des analyses effectuées, et discuter des questions potentielles en suspens. Développer une présentation PowerPoint avec les résultats de l’examen préclinique du pipeline d’antibactériens. Identifiez les domaines potentiels de discussion. Participer aux appels préparatoires à la réunion avec le président de l'AG et présenter les données lors de la réunion de l'AG.
  Attendu pour : juillet 2024
• Livrable 6 : Contribuer à la rédaction de sections du rapport sur le pipeline d'antibactériens axées sur les agents antibactériens en développement préclinique. Rédiger des sections sur la méthodologie, les agents précliniques traditionnels et non traditionnels, la discussion et la conclusion, avec la contribution du personnel et des consultants de l'IRC de l'OMS.
  Prévu pour : septembre 2024
• Livrable 7 : Rédiger un article scientifique sur les agents antifongiques en développement préclinique sur la base des analyses ci-dessus, pour soumission à des revues/périodiques pertinents à comité de lecture.
  Attendu pour : octobre 2024

Qualifications, expérience, compétences et langues

Niveau d'études:

Essentiel:

• Diplôme d'études supérieures (Ph.D) en pharmacologie, pharmacologie immunitaire, pharmacologie clinique, sciences biomédicales, microbiologie ou dans un autre domaine pertinent spécifique à la résistance aux antimicrobiens et aux maladies infectieuses.

Expérience

Essentiel:

• Plus de 10 ans d'expérience pertinente dans l'industrie pharmaceutique/biotechnologique développant des traitements contre les maladies infectieuses.
• Expérience dans le processus de développement de médicaments pour le traitement des maladies infectieuses, en particulier la recherche préclinique.
• Expérience dans la planification et l'exécution de plans de projets de développement préclinique et clinique.

Souhaitable:

• Expérience dans la conduite d'examens de pipelines de R&D pour l'OMS.
• Expérience de travail pour l'ONU dans un contexte international.
• Expérience en développement de médicaments qui s'étend de l'identification et de la validation précoces des cibles jusqu'aux soumissions réglementaires.

Compétences:

• Connaissance approfondie de la RAM, de la recherche sur les maladies infectieuses et du développement de médicaments.
• Connaissance des principales parties prenantes travaillant dans le développement de médicaments pour le traitement des maladies infectieuses.
• Compétences avérées en rédaction scientifique.
• Capacité à travailler de façon autonome et en équipe.
• Capacité à travailler sous pression avec des priorités contradictoires.
• Excellentes compétences interpersonnelles et de communication.
• Connaissances informatiques (Microsoft Office dont Excel, Zoom, etc.).

Langues requises :

Essentiel:

Connaissance approfondie de l'anglais.

Localisation

Hors site : à domicile.

Voyage

Le consultant est appelé à voyager.

Rémunération et budget (hors frais de déplacement) :

Rémunération:

Niveau de bande C - 10,000 12,500 USD - XNUMX XNUMX USD par mois.

Frais de subsistance (des frais de subsistance sont payables aux consultants sur place recrutés à l'international) :

N/D

Durée prévue du contrat :

11 mois à temps partiel à 33%. La rémunération sera calculée au prorata en conséquence.

renseignements supplémentaires

• Cet avis de vacance peut être utilisé pour identifier des candidats pour d'autres missions de conseil similaires de même niveau.
• Seuls les candidats sérieusement considérés seront contactés.
• Un test écrit peut être utilisé comme une forme de dépistage.
• Si votre candidature est retenue pour un entretien, vous devrez fournir au préalable une copie scannée du ou des diplômes/certificats requis pour ce poste. L'OMS ne prend en compte que les diplômes d'enseignement supérieur obtenus auprès d'un établissement accrédité/reconnu dans la base de données mondiale sur l'enseignement supérieur (WHED), une liste mise à jour par l'Association internationale des universités (AIU)/Organisation des Nations Unies pour l'éducation, la science et la culture (UNESCO). La liste est accessible via le lien : http://www.whed.net/. Certains certificats professionnels peuvent ne pas apparaître dans le WHED et nécessiteront un examen individuel.
• Pour plus d'informations sur les opérations de l'OMS, veuillez visiter: http://www.who.int.
• L'OMS s'est engagée à promouvoir la diversité de la main-d'œuvre.
• L'OMS a un environnement sans fumée et ne recrute pas de fumeurs ou d'utilisateurs de tabac sous quelque forme que ce soit.
• Les candidatures de femmes et de ressortissants d'États membres non et sous-représentés sont particulièrement encouragées.
• L'OMS est fière d'avoir un personnel qui adhère aux normes éthiques et professionnelles les plus élevées et qui s'engage à mettre les Charte des valeurs de l'OMS en pratique.
• L'OMS a une tolérance zéro envers l'exploitation et les abus sexuels (EAS), le harcèlement sexuel et d'autres types de conduite abusive (c'est-à-dire la discrimination, l'abus d'autorité et le harcèlement). Tous les membres du personnel de l'OMS ont un rôle à jouer dans la promotion d'un lieu de travail sûr et respectueux et doivent signaler à l'OMS tout cas réel ou suspecté d'EAS, de harcèlement sexuel et d'autres types de conduite abusive. Pour s'assurer que les personnes ayant des antécédents avérés d'EAS, de harcèlement sexuel ou d'autres types de conduite abusive ne sont pas embauchées par l'Organisation, l'OMS procédera à une vérification des antécédents des candidats finaux.
• Les consultants doivent effectuer le travail en tant qu'entrepreneurs indépendants à titre personnel, et non en tant que représentant d'une entité ou d'une autorité. L'exécution des travaux dans le cadre d'un contrat de consultant ne crée pas de relation employeur/employé entre l'OMS et le consultant.
• L'OMS n'assume aucune responsabilité quant aux impôts, droits, cotisations de sécurité sociale ou autres contributions payables par le Consultant. Le Consultant sera seul responsable de la retenue et du paiement des taxes, droits, cotisations de sécurité sociale et de toute autre contribution qui lui sont applicables dans chaque lieu/juridiction dans lequel le travail ci-dessous est effectué, et le Consultant n'aura droit à aucune remboursement par l'OMS.
• Les consultants travaillant en Suisse doivent s'inscrire auprès des autorités fiscales cantonales et des autorités de sécurité sociale suisses compétentes, dans les délais prescrits (les directives émises par la Mission suisse sont disponibles sur : https://www.eda.admin.ch/missions/mission-onu-geneve/en/home/manual-regime-privileges-and-immunities/introduction/Manuel-personnes-sans-privileges-et-immunites-carte-H/Non fonctionnaires et stagiaires.html